Ufuldstændig dominans er en form for mellemarv, hvori en allel for en bestemt egenskab udtrykkes ikke fuldstændigt over dens parrede allel. Dette resulterer i en tredjedel fænotype hvor den udtrykte fysiske egenskab er en kombination af fænotyperne af begge alleler. I modsætning til komplet dominansarv dominerer eller maskerer den ene allel ikke den anden.
Ufuldstændig dominans forekommer i EU polygen arv af træk såsom øjenfarve og hudfarve. Det er en hjørnesten i undersøgelsen af ikke-Mendelian genetik.
Ufuldstændig dominans er en form for mellemarv, hvori en allel for en bestemt egenskab udtrykkes ikke fuldstændigt over dens parrede allel.
Sammenligning med co-dominance
Ufuldstændig genetisk dominans ligner men adskiller sig fra co-dominans. Mens ufuldstændig dominans er en blanding af træk, produceres der i co-dominans en yderligere fænotype, og begge alleler udtrykkes fuldstændigt.
Det bedste eksempel på co-dominans er AB blodtype arv. Blodtypen bestemmes af flere alleler anerkendt som A, B eller O og i blodtype AB, udtrykkes begge fænotyper fuldt ud.
Opdagelse
Forskere har bemærket blandingen af træk tilbage til oldtiden, skønt ingen indtil Mendel brugte ordene "ufuldstændig dominans." Faktisk var genetik ikke en videnskabelig disciplin indtil 1800-tallet, da wienerforsker og munk Gregor Mendel (1822-1884) begyndte sine studier.
Som mange andre fokuserede Mendel på planter og især ærteriet. Han var med til at definere genetisk dominans, da han bemærkede, at planterne havde enten lilla eller hvide blomster. Ingen ærter havde lavendelfarver, som man kunne have mistanke om.
Indtil den tid troede forskere, at fysiske træk hos et barn altid ville være en blanding af forældrenes træk. Mendel beviste, at afkommet i nogle tilfælde kan arve forskellige egenskaber separat. I hans ærterplanter var træk kun synlige, hvis en allel var dominerende, eller hvis begge alleler var recessive.
Mendel beskrev et genotypeforhold på 1: 2: 1 og et fænotypeforhold på 3: 1. Begge vil være konsekvenser for yderligere forskning.
Mens Mendels arbejde lagde grunden, var det den tyske botaniker Carl Correns (1864–1933), der krediteres den faktiske opdagelse af ufuldstændig dominans. I begyndelsen af 1900'erne udførte Correns lignende undersøgelser på kl. Fire.
I sit arbejde observerede Correns en blanding af farver i blomsterblade. Dette førte ham til den konklusion, at forholdet 1: 2: 1 var fremherskende, og at hver genotype havde sin egen fænotype. Dette til gengæld gjorde det muligt for heterozygoterne at vise begge alleler snarere end en dominerende, som Mendel havde fundet.
Eksempel: Snapdragons
Som eksempel ses ufuldstændig dominans i krydsbestøvningsforsøg mellem røde og hvide snapdragonplanter. Heri monohybrid kors, allelen, der producerer den røde farve (R) udtrykkes ikke fuldstændigt over allelen, der producerer den hvide farve (R). De resulterende afkom er alle lyserøde.
Det genotyper er: Rød (RR)xHvid (rr) =Lyserød (Rr).
- Når den første filial (F1) generation bestående af alle lyserøde planter får krydspollineret, de resulterende planter (F2 generation) består af alle tre fænotyper [1/4 rød (RR): 1/2 lyserød (Rr): 1/4 hvid (rr)]. Det fænotype forhold er 1:2:1.
- Når F1 generation har tilladelse til at krydse-bestøve med ægte avl røde planter, det resulterende F2 planter består af røde og lyserøde fænotyper [1/2 rød (RR): 1/2 lyserød (Rr)]. Det fænotype forhold er 1:1.
- Når F1 generation får lov til at krydse bestøvning med ægte avlshvide planter, hvilket resulterer F2 planter består af hvide og lyserøde fænotyper [1/2 hvid (rr): 1/2 lyserød (rr)]. Det fænotype forhold er 1:1.
I ufuldstændig dominans er den mellemliggende egenskab den heterozygot genotype. For snapdragonplanter er planter med lyserøde blomster heterozygote med (Rr) genotype. De røde og hvide blomstrende planter er begge homozygot til plantefarve med genotyper af (RR) rød og (rr) hvid.
Polygeniske træk
Polygeniske egenskaber, såsom højde, vægt, øjenfarve og hudfarve, bestemmes af mere end et gen og af interaktioner mellem flere alleler. Det gener der bidrager til disse træk påvirker fænotypen lige så meget, og allelerne for disse gener findes på forskellige kromosomer.
Allelerne har en additiv virkning på fænotypen, hvilket resulterer i forskellige grader af fænotypisk ekspression. Personer kan udtrykke forskellige grader af en dominerende fænotype, recessiv fænotype eller mellemliggende fænotype.
- De, der arver mere dominerende alleler, vil have et større udtryk for den dominerende fænotype.
- De, der arver mere recessive alleler, vil have et større udtryk for den recessive fænotype.
- De, der arver forskellige kombinationer af dominerende og recessive alleler, udtrykker den mellemliggende fænotype i varierende grad.