Der er flere vigtige navnereaktioner i organisk kemi, kaldet sådan, fordi de enten bærer navnene på de personer, der beskrev dem, ellers kaldes de med et specifikt navn i tekster og tidsskrifter. Undertiden giver navnet en anelse om reaktanterne og Produkter, men ikke altid. Her er navnene og ligningerne for nøglereaktioner, anført i alfabetisk rækkefølge.
Den acetoeddikesyreester-kondensationsreaktion omdanner et par ethylacetat (CH3COOC2H5molekyler i ethylacetoacetat (CH3COCH2COOC2H5) og ethanol (CH3CH2OH) i nærvær af natriumethoxid (NaOEt) og hydroniumioner (H3O+).
I denne organiske navne-reaktion konverterer den acetoeddikesyreester-syntesereaktion en a-keto-eddikesyre til en keton.
Den mest sure methylengruppe reagerer med basen og fastgør alkylgruppen på sin plads.
Produktet fra denne reaktion kan behandles igen med det samme eller forskellige alkyleringsmiddel (den nedadgående reaktion) for at skabe et dialkylprodukt.
Acyloinkondensationsreaktionen forbinder to carboxylsyreestere i nærvær af natriummetal til frembringelse af en a-hydroxyketon, også kendt som en acyloin.
Alder-Ene-reaktionen, også kendt som Ene-reaktionen, er en gruppe-reaktion, der kombinerer en en og enofil. Enen er en alken med et allylisk brint, og enofilen er en multiple binding. Reaktionen frembringer en alken, hvor dobbeltbindingen skiftes til den allyliske position.
Baeyer-Villiger-oxidationsreaktionen omdanner en keton til en ester. Denne reaktion kræver tilstedeværelse af en persyre, såsom mCPBA eller peroxyeddikesyre. Hydrogenperoxid kan bruges sammen med en Lewis-base til dannelse af en lactonester.
Baker-Venkataraman-omlejringsreaktionen omdanner en ortho-acyleret phenolester til en 1,3-diketon.
Barton-dekarboxyleringsreaktionen omdanner en carboxylsyre til en thiohydroxamatester, almindeligvis kaldet en Bartonester, og reduceres derefter til den tilsvarende alkan.
Hydroxygruppen erstattes af et hydrid til dannelse af et thiocarbonylderivat, der derefter behandles med Bu3SNH, som bærer bort alt undtagen den ønskede gruppe.
Baylis-Hillman-reaktionen kombinerer et aldehyd med en aktiveret alken. Denne reaktion katalyseres af et tertiært aminmolekyle, såsom DABCO (1,4-Diazabicyclo [2.2.2] octan).
Omlejringsreaktionen med bensilinsyre omlejrer en 1,2-diketon til en a-hydroxycarboxylsyre i nærvær af en stærk base.
Cykliske diketoner sammentrækker ringen ved hjælp af omlægningen af benzylsyre.
Bergman-cycloaromatiseringen, også kendt som Bergman-cykliseringen, skaber enzymer fra substituerede arenaer i nærvær af en proton-donor som 1,4-cyclohexadien. Denne reaktion kan initieres af enten lys eller varme.
Biginelli-reaktionen kombinerer ethylacetoacetat, et arylaldehyd og urinstof til dannelse af dihydropyrimidoner (DHPM'er).
Birchreduktionsreaktionen omdanner aromatiske forbindelser med benzenoidringe til 1,4-cyclohexadiener. Reaktionen finder sted i ammoniak, en alkohol og i nærvær af natrium, lithium eller kalium.
Blanc-reaktionen producerer chlormethylerede arenaer fra en aren, formaldehyd, HCI og zinkchlorid.
Hvis koncentrationen af opløsningen er høj nok, følger en sekundær reaktion med produktet og arenaerne den anden reaktion.
Bohlmann-Rahtz pyridinsyntesen skaber substituerede pyridiner ved at kondensere enaminer og ethynylketoner til en aminodien og derefter en 2,3,6-trisubstitueret pyridin.
Bucherer-Bergs-reaktionen kombinerer en keton, kaliumcyanid og ammoniumcarbonat til dannelse af hydantoiner.
Chan-Lam-koblingsreaktionen danner aryl-carbon-heteroatom-bindinger ved at kombinere arylboroniske forbindelser, stannaner eller siloxaner med forbindelser, der indeholder enten en N-H- eller O-H-binding.
Reaktionen bruger et kobber som katalysator, som kan reoxideres med ilt i luften ved stuetemperatur. Substrater kan indbefatte aminer, amider, aniliner, carbamater, imider, sulfonamider og urinstoffer.
Når en halogenalkan omsættes med benzen under anvendelse af en Lewis-syre (almindeligvis et aluminiumhalogenid) som katalysator, vil den fastgøre alkanen til benzenringen og producere overskydende hydrogenhalogenid.
Den første reaktion kræver kun varme og danner 1,2,3-triazoler.
Den tredje reaktion anvender en ruthenium- og cyclopentadienyl (Cp) forbindelse som katalysator til dannelse af 1,5-triazoler.
Itsuno-Corey-reduktion, også kendt som Corey-Bakshi-Shibata-reaktion (CBS-reduktion kort) er en enantioselektiv reduktion af ketoner i nærvær af en chiral oxazaborolidinkatalysator (CBS-katalysator) og boran.