Formålet med organisk kemi nomenklatur er at indikere, hvor mange carbonatomer der er i en kæde, hvordan atomerne er bundet sammen, og identiteten og placeringen af eventuelle funktionelle grupper i molekyle. Røgnavne på carbonhydridmolekyler er baseret på, om de danner en kæde eller ring. Et præfiks til navnet kommer foran molekylet. Præfikset til molekylets navn er baseret på antallet af carbonatomer. F.eks. Vil en kæde med seks carbonatomer blive navngivet ved hjælp af præfikset hex-. Suffikset til navnet er en afslutning, der anvendes, der beskriver typerne af kemiske bindinger i molekylet. Et IUPAC-navn inkluderer også navnene på substituentgrupper (bortset fra brint), der udgør den molekylære struktur.
Kulbrintesuffikser
Suffikset eller slutningen af navnet på et carbonhydrid afhænger af arten af de kemiske bindinger mellem carbonatomer. Suffikset er -ane hvis alle carbon-carbonbindinger er enkeltbindinger (formel CnH2n + 2), -en- hvis mindst en carbon-carbon-binding er en dobbeltbinding (formel C
nH2n), og -yn hvis der er mindst en carbon-carbon trippelbinding (formel CnH2n-2). Der er andre vigtige organiske suffikser:- ol betyder molekyle er alkohol eller indeholder den -C-OH-funktionelle gruppe
- -AL betyder molekylet er et aldehyd eller indeholder den O = C-H funktionelle gruppe
- amin betyder molekylet er en amin med -C-NH2 funktionel gruppe
- -syre angiver en carboxylsyre, der har den O = C-OH-funktionelle gruppe
- -æter angiver en ether, der har den -C-O-C- funktionelle gruppe
- -ate er en ester, der har den O = C-O-C funktionelle gruppe
- -en er en keton, der har den -C = O funktionelle gruppe
Hydrocarbonpræfikser
Denne tabel viser de organiske kemi-præfikser op til 20 carbonatomer i en simpel carbonhydridkæde. Det ville være en god ide at overføre denne tabel til hukommelse tidligt i din organisk kemi undersøgelser.
Organiske kemi-præfikser
| Præfiks | Antallet af Kulstofatomer |
Formel |
| meth- | 1 | C |
| eth- | 2 | C2 |
| rekvisit- | 3 | C3 |
| men- | 4 | C4 |
| pent- | 5 | C5 |
| hex- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| oktober- | 8 | C8 |
| ikke- | 9 | C9 |
| ud- smykke | 10 | C10 |
| undec- | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Halogensubstituenter er også indikeret ved anvendelse af præfikser, såsom fluor (F-), chlor (Cl-), brom (Br-) og iod (JEG-). Tal bruges til at identificere substituentens position. For eksempel (CH3)2CH2CH2Br benævnes 1-brom-3-methylbutan.
Almindelige navne
Vær opmærksom på, at kulbrinter fundet som ringe (aromatiske kulbrinter) benævnes noget anderledes. F.eks6H6 kaldes benzen. Fordi det indeholder kulstof-kulstof dobbeltbindinger, -en suffiks er til stede. Præfikset kommer imidlertid faktisk fra ordet "gummibensoin", som som en aromatisk harpiks anvendt siden det 15. århundrede.
Når kulbrinterne er substituenter, er der flere almindelige navne, du kan støde på:
- amyl: substituent med 5 carbonatomer
- valerylgruppe: substituent med 6 carbonatomer
- lauryl: substituent med 12 carbonatomer
- myristyl: substituent med 14 carbonatomer
- cetyl eller palmityl: substituent med 16 carbonatomer
- stearyl: substituent med 18 carbonatomer
- phenyl: almindeligt navn på et carbonhydrid med benzen som substituent