Domestisering og historie om moderne heste

Den moderne domestiske hest (Equus caballus) er i dag spredt over hele verden og blandt de mest forskellige skabninger på planeten. I Nordamerika var hesten en del af megafaunal udryddelser i slutningen af ​​Pleistocen. To vilde underarter overlevede indtil for nylig Tarpan (Equus ferus ferus, døde ud ca. 1919) og Przewalski's Horse (Equus ferus przewalskii, hvoraf der er et par tilbage).

Hestens historie, især tidspunktet for hestens domestik, drøftes stadig, delvis fordi beviserne for domestisering i sig selv kan diskuteres. I modsætning til andre dyr er kriterier såsom ændringer i kropsmorfologi (heste ekstremt forskellige) eller placeringen af ​​en bestemt hest uden for dets "normale rækkevidde" (heste er meget udbredt) er ikke nyttige til at hjælpe med at løse problemet spørgsmål.

De tidligst mulige tip til domestisering ville være tilstedeværelsen af ​​det, der ser ud til at være et sæt af postmolds med masser af dyremængde inden for det område, der er defineret af stillingerne, som lærde fortolker som repræsenterer en hest pen. Dette bevis er fundet i Krasnyi Yar i Kasakhstan i dele af stedet, der dateres til så tidligt som 3600 f.Kr. Hestene kan være blevet holdt til mad og mælk snarere end ridning eller bærende.

Accepteret arkæologisk bevis for ridning inkluderer lidt slid på hestetænder - der er fundet i stepperne øst for Uralbjergene ved Botai og Kozhai 1 i det moderne Kasakhstan, omkring 3500-3000 f.Kr. Bitslitningen blev kun fundet på nogle få af tænderne i de arkæologiske samlinger, hvilket kunne antyde, at et par heste blev kørt for at jage og indsamle vilde heste til mad og mælkeforbrug. Endelig er det tidligste direkte bevis for brugen af ​​heste som byrdyr - i form af tegninger af hestevogne - fra Mesopotamia, omkring 2000 f.Kr. Sadlen blev opfundet omkring 800 f.Kr., og stigbøjle (et spørgsmål om en vis debat blandt historikere) blev sandsynligvis opfundet omkring 200-300 e.Kr.

Krasnyi Yar inkluderer over 50 boliger pithouses, der støder op til, hvor der er fundet snesevis af postmolder. Postmoldene - arkæologiske rester af hvor stillingerne er blevet anbragt i fortiden - er arrangeret i cirkler, og disse fortolkes som bevis på hestekorraler.

Genetiske data har, interessant nok, sporet alle eksisterende husdyrheste til en grundlæggende hingst eller til tæt beslægtede hanheste med den samme Y-haplotype. På samme tid er der en høj matrilineal mangfoldighed hos både husdyr og vilde heste. Mindst 77 vilde hopper ville være påkrævet for at forklare mangfoldigheden af ​​mitokondrialt DNA (mtDNA) i de nuværende hestepopulationer, hvilket sandsynligvis betyder ganske mange flere.

En undersøgelse fra 2012 (Warmuth og kolleger) der kombinerer arkæologi, mitokondrielt DNA og Y-kromosomalt DNA understøtter domestisering af hest som forekommer en gang i den vestlige del af den eurasiske steppe, og at på grund af hestens vilde natur, skal flere gentagne introgressionbegivenheder (genopbygning af hestepopulationer ved tilføjelse af vilde hopper) have fundet sted. Som identificeret i tidligere undersøgelser, ville det forklare mangfoldigheden af ​​mtDNA.

I et papir offentliggjort i Videnskab i 2009, Alan K. Outram og kolleger kiggede på tre dele af beviser, der understøtter husdyrholdning på Botai-kultursteder: skinneben, mælkeforbrug og bitwear. Disse data understøtter domesticering af hesten mellem omkring 3500 og 3000 f.Kr. steder i det, der i dag er Kasakhstan.

Hesteskeletter på Botai kultursteder har gracile metacarpals. Hestenes metacarpals - skinnene eller kanonknoglerne - bruges som nøgleindikatorer for husholdning. Uanset grund (og jeg vil ikke spekulere her) er skinneben på tamheste tyndere - mere gracile - end hos vilde heste. Outram et al. beskriver skinnebenene fra Botai som værende tættere på størrelse og form til hesterne fra bronzealderen (fuldstændigt domestiserede) heste sammenlignet med vilde heste.

Fedtede lipider af hestemælk blev fundet inde i gryder. Selvom det i dag forekommer en smule underligt for vesterlændinge, blev heste holdt til både deres kød og mælk i fortiden - og er stadig i den Kazakh-region, som du kan se på billedet ovenfor. Bevis for hestemælk blev fundet ved Botai i form af fedtede lipidrester på indersiden af ​​keramiske kar; Endvidere er der identificeret bevis for forbrug af hestekød ved Botai-kulturheste og begravelser.

Bit slid er bevis på hestetænder. Forskere bemærkede, at der var bitende slid på heste tænder - en lodret strimmel af slid på ydersiden af ​​hestenes præmier, hvor metalbiten skader emaljen, når den sidder mellem kinden og tanden. Nylige undersøgelser (Bendrey) ved brug af scanningselektronmikroskopi med energidispersiv røntgenmikroanalyse fandt mikroskopiske fragmenter af jern indlejret i Jernalder hestetænder, der er resultatet af brug af metalbit.

Hvide heste har haft et specielt sted i oldtidens historie - ifølge Herodot, blev de holdt som hellige dyr i Achæmenide domstol for Xerxes den Store (dømt 485-465 f.Kr.).

Hvide heste er forbundet med Pegasus-myten, enhjørningen i den babylonske myte om Gilgamesh, arabiske heste, Lipizzaner-hingste, Shetland-ponyer og islandske ponyer.

En nylig DNA-undersøgelse (Bower et al.) Undersøgte DNA fra fuldblods raceheste og identificerede den specifikke allel, der driver deres hastighed og præocitet. Fullblods er en bestemt hesterase, som alle i dag er afstammende fra børnene til en af ​​tre grundlæggende hingste: Byerley Turk (importeret til England i 1680'erne), Darley Arabian (1704) og Godolphin Arabian (1729). Disse hingste er alle af arabisk, barb og turkisk oprindelse; deres efterkommere er fra en af ​​kun 74 britiske og importerede hopper. Hesteavlshistorier for fuldblodsretter er blevet registreret i den generelle stambog siden 1791, og de genetiske data understøtter bestemt denne historie.

Hestevæddeløb i det 17. og 18. århundrede løb 3.200-6.400 meter (2-4 miles), og heste var normalt fem eller seks år gamle. I begyndelsen af ​​1800-tallet blev Thoroughbred avlet til træk, der muliggjorde hastighed og udholdenhed over afstande fra 1.600-2.800 meter ved tre års alder; siden 1860'erne er hestene blevet avlet til kortere løb (1.000-1400 meter) og yngre modenhed, efter 2 år.

Den genetiske undersøgelse kiggede på DNA fra hundreder af heste og identificerede genet som myostatin-genvariant af typen C og kom til den konklusion, at dette gen stammede fra en enkelt hoppe, opdrættet til en af ​​de tre grundlæggende hanheste omkring 300 år siden. Se Bower et al for yderligere information.

I 2013 forskere ledet af Ludovic Orlando og Eske Willerslev fra Center for GeoGenetics, Danmarks Naturhistoriske Museum og Københavns Universitet (og rapporteret i Orlando et al. 2013) rapporterede om en metapodial hestefossil, som blev fundet i permafrost inden for en mellempleistocen-kontekst i Yukon-området i Canada og dateret mellem 560,00-780.000 år siden. Forbløffende fandt forskerne, at der var tilstrækkeligt intakte molekyler af kollagen i matrixen af ​​knoglen til at gøre det muligt for dem at kortlægge Thistle Creek-hestens genom.

Forskerne sammenlignede derefter Thistle Creek-prøven-DNA med en af ​​en Øvre paleolitisk hest, en moderne æsel, fem moderne indenlandske hesteacer og en moderne Przewalskis hest.

Orlando og Willerslevs hold fandt, at der i de sidste 500.000 år har været hestepopulationer enormt følsom over for klimaændringer, og at ekstremt lave befolkningstørrelser er forbundet med opvarmning begivenheder. Desuden var de i stand til at bestemme, at alt moderne var ved hjælp af Thistle Creek-DNA som basislinje eksisterende equids (æsler, heste og zebraer) stammede fra en fælles forfader ca. 4-4,5 millioner år siden. Derudover dækkede Przewalski's hest fra racerne, der blev indenlandske for ca. 38.000-72.000 år siden, hvilket bekræfter den langvarige tro på, at Przewalski's er den sidste resterende vilde hesteart.

Kilder

Bendrey R. 2012. Fra vilde heste til tamheste: et europæisk perspektiv.Verdensarkeologi 44(1):135-157.

Bendrey R. 2011. Identifikation af metalrester, der er forbundet med bitanvendelse på forhistoriske hestetænder ved scanning af elektronmikroskopi med energidispersiv røntgenmikroanalyse.Journal of Archaeological Science 38(11):2989-2994.

Bower MA, McGivney BA, Campana MG, Gu J, Andersson LS, Barrett E, Davis CR, Mikko S, Stock F, Voronkova V et al. 2012. Den genetiske oprindelse og historien om hastighed i den fuldblods racehest.Naturkommunikation 3(643):1-8.

Brown D og Anthony D. 1998. Bitslitage, ridning og Botai-stedet i Kazakstan.Journal of Archaeological Science 25(4):331-347.

Cassidy R. 2009. Hesten, den kirgisiske hest og den 'kirgiske hest'.Antropologi i dag 25(1):12-15.

Jansen T, Forster P, Levine MA, Oelke H, Hurles M, Renfrew C, Weber J, Olek og Klaus. 2002. Mitochondrial DNA og oprindelsen af ​​tamhesten.Forløb fra National Academy of Sciences 99(16):10905–10910.

Levine MA. 1999. Botai og oprindelsen af ​​hestestamling.Journal of Anthropological Archaeology 18(1):29-78.

Ludwig A, Pruvost M, Reissmann M, Benecke N, Brockmann GA, Castaños P, Cieslak M, Lippold S, Llorente L, Malaspinas A-S et al. 2009. Frakkefarvevariation i begyndelsen af ​​hestepest.Videnskab 324:485.

Kavar T og Dovc P. 2008. Domestisering af hesten: Genetiske forhold mellem tam- og vilde heste.Husdyrvidenskab 116(1):1-14.

Orlando L, Ginolhac A, Zhang G, Froese D, Albrechtsen A, Stiller M, Schubert M, Cappellini E, Petersen B, Moltke I et al. 2013. Genkalibrering af Equus-evolution ved hjælp af genomsekvensen for en tidlig Mellem-Pleistocen hest.Natur I tryk.

Outram AK, Stear NA, Bendrey R, Olsen S, Kasparov A, Zaibert V, Thorpe N og Evershed RP. 2009. Den tidligste hesteudnyttelse og malkning.Videnskab 323:1332-1335.

Outram AK, Stear NA, Kasparov A, Usmanova E, Varfolomeev V og Evershed RP. 2011. Heste til de døde: begravelsesmæssige fødevarer i bronzealderen Kasakhstan.antikken 85(327):116-128.

Sommer RS, Benecke N, Lõugas L, Nelle O og Schmölcke U. 2011. Holocene overlevelse af den vilde hest i Europa: et spørgsmål om åbent landskab? Journal of Quaternary Science 26(8):805-812.

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundström E, Curik I, Lennartsson J, Seltenhammer MH, Drum T, Binns M, Fitzsimmons C, Lindgren G et al. 2008. En cis-virkende regulatorisk mutation forårsager for tidligt grå hår og følsomhed for melanom hos hesten.Naturgenetik 40:1004-1009.

Warmuth V, Eriksson A, Bower MA, Barker G, Barrett E, Hanks BK, Li S, Lomitashvili D, Ochir-Goryaeva M, Sizonov GV et al. 2012. Genopbygning af oprindelsen og spredningen af ​​hestestammelse i den eurasiske steppe.Forløb fra National Academy of Sciences Tidlig udgave.