Ancestry DNA-test for genealogister

DNA, eller deoxyribonukleinsyre, er en makromolekyle, der indeholder et væld af genetiske oplysninger og kan bruges til bedre at forstå forhold mellem individer. Når DNA overføres fra en generation til den næste, forbliver nogle dele næsten uændrede, mens andre dele ændres markant. Dette skaber en uknuselig forbindelse mellem generationer, og det kan være til stor hjælp i rekonstruktion af vores familiehistorie.

I de senere år er DNA blevet et populært værktøj til bestemmelse af aner og forudsigelse af sundheds- og genetiske egenskaber takket være den stigende tilgængelighed af DNA-baseret genetisk test. Selvom det ikke kan give dig hele dit slægtstræ eller fortælle dig, hvem dine forfædre er, kan DNA-test:

• Find ud af, om to personer er beslægtede
• Bestem, om to personer stammer fra den samme stamfar
• Find ud af, om du er relateret til andre med samme efternavn
• Bevis eller modbevis din slægtstræforskning
• Giv ledetråd om din etniske oprindelse

DNA-test har eksisteret i mange år, men det er først for nylig, at det er blevet overkommeligt for et massemarked. Bestilling af et hjemme-DNA-testkit kan koste mindre end $ 100 og består normalt af en kindpind eller et spytteopsamlingsrør, der giver dig mulighed for nemt at samle en prøve af celler fra indersiden af ​​din mund. En måned eller to efter afsendelse af din prøve modtager du resultaterne - en række numre, der repræsenterer nøglekemiske "markører" i dit DNA. Disse tal kan derefter sammenlignes med resultater fra andre personer for at hjælpe dig med at bestemme din forfader.

Der er tre grundlæggende typer DNA-test tilgængelige til genealogisk test, der hver tjener et andet formål:

(Alle linjer, tilgængelige for både mænd og kvinder)

Denne test er tilgængelig for både mænd og kvinder og undersøger 700.000+ markører på alle 23 kromosomer for at se efter forbindelser langs alle dine familielinjer (mødre og far.). Testresultaterne giver nogle oplysninger om din etniske blanding (procentdelen af ​​din aner der kommer fra Centraleuropa, Afrika, Asien osv.) Og hjælper med at identificere fætre (1., 2., 3. osv.) På enhver af dine forfædre linjer. Autosomalt DNA overlever kun rekombination (bortfald af DNA fra dine forskellige forfædre) i gennemsnit 5-7 generationer, så denne test er mest nyttig til at forbinde med genetiske fætre og forbinde tilbage til nyere generationer af dit slægtstræ.

(Direkte mødre linje, tilgængelig for både mænd og kvinder)

Mitochondrial DNA (mtDNA) er indeholdt i cytoplasmaet i cellen snarere end i kernen. Denne type DNA overføres af en mor til både mandlige og kvindelige afkom uden nogen blanding, så dit mtDNA er det samme som din mors mtDNA, som er det samme som hendes mors mtDNA. mtDNA ændres meget langsomt, så hvis to personer har en nøjagtig match i deres mtDNA, så er der en meget god chance for at de deler en almindelig moderfader, men det er svært at afgøre, om dette er en nylig forfader eller en, der levede hundreder af år siden. Det er vigtigt at huske på denne test, at en mands mtDNA kun kommer fra sin mor og ikke overføres til hans afkom.

Eksempel: DNA-testene, der identificerede legeme af Romanovs, den russiske kejserfamilie, anvendte mtDNA fra en prøve leveret af prins Philip, der deler den samme moderlinie fra dronning Victoria.

(Direkte faderlig linje, kun tilgængelig for mænd)

Y-kromosomet i det nukleare DNA kan også bruges til at etablere familiebånd. Y-kromosomal DNA-test (normalt benævnt Y-DNA eller Y-Line-DNA) er kun tilgængelig for mænd, da Y-kromosomet kun føres ned gennem hanlinjen fra far til søn. Lille kemiske markører på Y-kromosomet skaber et karakteristisk mønster, kendt som en haplotype, der adskiller en mandlig afstamning fra en anden. Delte markører kan indikere tilknytning mellem to mænd, dog ikke den nøjagtige grad af forholdet. Y-kromosomtest bruges ofte af personer med samme efternavn til at lære, om de deler en fælles stamfar.

Eksempel: DNA-testene, der understøtter sandsynligheden for, at Thomas Jefferson far til det sidste barn af Sally Hemmings, var baseret på Y-kromosom-DNA prøver fra mandlige efterkommere af Thomas Jeffersons faderfader, da der ikke var nogen overlevende mandlige efterkommere fra Jefferson's ægteskab.

Markører på både mtDNA- og Y-kromosomforsøg kan også bruges til at bestemme et individs haplogruppe, en gruppe af individer med de samme genetiske egenskaber. Denne test kan give dig interessante oplysninger om den dybe forfaderlinje af din faderlige og / eller moderlige linjer.

Da Y-kromosom-DNA kun findes inden for den mandlige patrilineale linje, og mtDNA kun tilvejebringer matchninger til den hele kvindelige matrilineale linje, tester DNA-test gælder kun linjer, der går tilbage gennem to af vores otte oldeforældre - vores fars farfar og vores mors moder bedstemor. Hvis du vil bruge DNA til at bestemme aner gennem nogen af ​​dine andre seks oldeforældre, skal du overbevise en tante, onkel eller fætter, der stiger direkte fra denne stamfar gennem en mandlig eller hel-kvindelig linje for at tilvejebringe et DNA prøve. Eftersom kvinder ikke bærer Y-kromosomet, kan deres faderlige mandlige linje kun spores gennem en far eller broders DNA.

DNA-test kan bruges af slægtsforskere til:

1. Knyt specifikke personer sammen (f.eks. Test for at se, om du og en person, du tror kan være en fætter, stammer fra en fælles stamfar)
2. Bevis eller modbevise forfædre til personer, der deler det samme efternavn (f.eks. Test for at se, om mænd, der bærer CRISP-efternavnet, er relateret til hinanden)
3. Kortlægge de genetiske orginer fra store befolkningsgrupper (f.eks. Test for at se, om du har europæisk eller afroamerikansk aner)

Hvis du er interesseret i at bruge DNA-test til at lære om din forfædre, skal du starte med at indsnævre et spørgsmål, du prøver at besvare, og derefter vælge de personer, der skal testes, baseret på spørgsmålet. For eksempel kan du ønske at vide, om Tennessee CRISP-familier er relateret til North Carolina CRISP-familier. For at besvare dette spørgsmål med DNA-test skal du derefter vælge flere mandlige CRISP-efterkommere fra hver af linjerne og sammenligne resultaterne af deres DNA-test. En kamp ville bevise, at de to linjer stammer fra en fælles forfader, men ikke ville være i stand til at bestemme, hvilken forfader. Den fælles stamfar kunne være deres far, eller det kan være en mand fra over tusind år siden. Denne fælles stamfar kan indsnævres yderligere ved at teste yderligere personer og / eller yderligere markører.

En persons DNA-test giver kun lidt information på egen hånd. Det er ikke muligt at tage disse numre, tilslutte dem til en formel og finde ud af, hvem dine forfædre er. Markørnumrene, der er angivet i dine DNA-testresultater, begynder kun at få genealogisk betydning, når du sammenligner dine resultater med andre mennesker og befolkningsundersøgelser. Hvis du ikke har en gruppe potentielle pårørende, der er interesseret i at forfølge DNA-test med dig, er din eneste reelle mulighed at indtaste dit DNA testresultater i de mange DNA-databaser, der begynder at springe online, i håb om at finde et match med en, der allerede har været testet. Mange DNA-testfirmaer vil også fortælle dig, om dine DNA-markører matcher andre resultater i deres database, forudsat at både du og den anden person har givet skriftlig tilladelse til at frigive disse resultater.

Når du indsender en DNA-prøve til test af et nøjagtigt match i resultaterne mellem dig og en anden person, indikerer du at du deler en fælles stamfar et eller andet sted tilbage i dit slægtstræ. Denne forfædre kaldes din Seneste fælles stamfar eller MRCA. Resultaterne på egen hånd vil ikke være i stand til at indikere, hvem denne specifikke stamfar er, men kan muligvis hjælpe dig med at indsnævre den til inden for få generationer.

Din DNA-prøve testes ved et antal forskellige datapunkter, der kaldes loci eller markører og analyseret for antallet af gentagelser på hver af disse placeringer. Disse gentagelser kaldes STRs (Short Tandem Repeats). Disse specielle markører får navn som DYS391 eller DYS455. Hvert af de numre, du får tilbage i dit Y-kromosomtestresultat, henviser til antallet af gange, et mønster gentages på en af ​​disse markører. Antallet af gentagelser omtales af genetikere som alleler af en markør.

Tilføjelse af yderligere markører øger nøjagtigheden af ​​DNA-testresultater og giver en større grad af sandsynlighed for, at en MRCA (seneste fælles stamfar) kan identificeres inden for et lavere antal af generationer. For eksempel, hvis to individer matcher nøjagtigt alle loci i en 12 markør-test, er der en 50% sandsynlighed for en MRCA inden for de sidste 14 generationer. Hvis de nøjagtigt matcher alle loci i en 21 markør-test, er der en 50% sandsynlighed for en MRCA inden for de sidste 8 generationer. Der er en temmelig dramatisk forbedring i at gå fra 12 til 21 eller 25 markører, men efter dette punkt begynder præcisionen at udjævnes, hvilket gør udgifterne til at teste yderligere markører mindre nyttige. Nogle virksomheder tilbyder mere præcise tests såsom 37 markører eller endda 67 markører.

Dit mtDNA testes i en sekvens af to separate regioner på dit mtDNA, der er arvet fra din mor. Den første region kaldes Hyper-Variable Region 1 (HVR-1 eller HVS-I) og sekvenser 470 nukleotider (position 16100 til 16569). Den anden region kaldes Hyper-Variable Region 2 (HVR-2 eller HVS-II) og sekvenser 290 nukleotider (position 1 dog 290). Denne DNA-sekvens sammenlignes derefter med en referencesekvens, Cambridge Reference Sequence, og eventuelle forskelle rapporteres.

De to mest interessante anvendelser af mtDNA-sekvenser er at sammenligne dine resultater med andre og bestemme din haplogruppe. Et nøjagtigt match mellem to individer indikerer, at de deler en fælles forfader, men fordi mtDNA muterer ekstremt langsomt kunne denne fælles forfader have levet tusinder af år siden. Kampe, der er ens, klassificeres yderligere i brede grupper, kendt som haplogrupper. En mtDNA-test vil give dig oplysninger om din specifikke haplogruppe, som kan give oplysninger om fjern familieoprindelse og etnisk baggrund.

Organisering og styring af en DNA-efternavnsundersøgelse er i høj grad et spørgsmål om personlig præference. Der er dog flere grundlæggende mål, som skal opfyldes:

1. Opret en arbejdshypotese: En DNA-efternavnundersøgelse giver sandsynligvis ikke nogen meningsfulde resultater, medmindre du først bestemmer, hvad du prøver at opnå for dit families efternavn. Dit mål kan være meget bredt (hvordan er alle CRISP-familier i verden relateret) eller meget specifikke (kommer CRISP-familierne i østlige NC alle ned fra William CRISP).
2. Vælg et testcenter: Når du har bestemt dit mål, skal du have en bedre idé om, hvilken type DNA-testtjenester du vil kræve. Flere DNA-laboratorier, såsom Family Tree DNA eller Relative Genetics, vil også hjælpe dig med at oprette og organisere dit efternavnsundersøgelse.
3. Rekrutter deltagere: Du kan reducere omkostningerne pr. Test ved at samle en stor gruppe til at deltage på én gang. Hvis du allerede arbejder sammen med en gruppe mennesker på et bestemt efternavn, kan du have det relativt let at rekruttere deltagere fra gruppen til en DNA-efternavnsundersøgelse. Hvis du ikke har været i kontakt med andre forskere af dit efternavn, skal du dog spore flere etablerede linjer til dit efternavn og få deltagere fra hver af disse linjer. Det kan være en god ide at henvende sig til efternavns mailinglister og familieorganisationer for at fremme din DNA-efternavnsundersøgelse. Oprettelse af et websted med information om dit DNA-efternavnsundersøgelse er også en fremragende metode til at tiltrække deltagere.
4. Administrer projektet: At styre en DNA-efternavnsundersøgelse er et stort stykke arbejde. Nøglen til succes er at organisere projektet på en effektiv måde og holde deltagerne informeret om fremskridt og resultater. Oprettelse og vedligeholdelse af et websted eller en adresseliste specifikt til projektdeltagere kan være til stor hjælp. Som nævnt ovenfor vil nogle DNA-testlaboratorier også hjælpe med at organisere og styre dit DNA efternavnsprojekt. Det skal en selvfølge, men det er også vigtigt at overholde eventuelle privatlivsbegrænsninger, der er foretaget af dine deltagere.

Den bedste måde at finde ud af, hvad der fungerer, er at se på eksempler på andre DNA-efternavnsundersøgelser. Her er flere, der kommer i gang:

• Pomeroy DNA-projekt
• Wells Family DNA-projekt
• Walker Efternavn DNA-projekt

Det er meget vigtigt at huske på, at der er DNA-test med det formål at bevise aner ikke en erstatning for traditionel familiehistorisk forskning. I stedet er det et spændende værktøj, der skal bruges i forbindelse med familiehistorisk forskning til at hjælpe med at bevise eller modbevise mistænkte familieforhold.