Homozygot: En genetisk definition

Homozygot henviser til at have identiske alleler til en enkelt egenskab. En allel repræsenterer en bestemt form for et gen. Alleler kan eksistere i forskellige former, og diploide organismer har typisk to alleler for en given egenskab. Disse alleler arves fra forældre under seksuel reproduktion. Efter befrugtning forenes alleler tilfældigt, da homologe kromosomer parres sammen. En human celle indeholder for eksempel 23 par kromosomer i alt 46 kromosomer. Et kromosom i hvert par doneres fra moren og det andet fra faderen. Allelerne på disse kromosomer bestemmer træk eller karakteristika i organismer.

Homozygote alleler kan være dominerende eller recessive. EN homozygot dominerende allelkombination indeholder to dominerende alleler og udtrykker den dominerende fænotype (udtrykt fysisk egenskab). EN homozygot recessiv allelkombination indeholder to recessive alleler og udtrykker den recessive fænotype.

F.eks gen for frøform i ærter findes i to former, den ene form (eller allel) til rund frøform (R) og den anden til krøllet frøform (r). Den runde frøform er dominerende, og den rynkede frøform er recessiv. En homozygot plante indeholder en af ​​følgende alleler til frøform: (RR) eller (rr). (RR) -genotypen er homozygot dominerende, og (rr) -genotypen er homozygot recessiv for frøform.

På billedet ovenfor viser a monohybrid kors udføres mellem planter, der er heterozygote for rund frøform. Det forudsagte arvemønster for afkom resulterer i et forhold på 1: 2: 1 af genotypen. Cirka en fjerdedel vil være homozygot dominerende for rund frøform (RR), halvdelen vil være heterozygot for rund frøform (Rr), og en fjerdedel vil have den homozygot recessive rynkede frøform (rr). Det fænotype forhold i dette kryds er 3: 1. Cirka tre fjerdedele af afkommet har runde frø og en fjerdedel vil have krøllede frø.

En monohybrid krydsning mellem en forælder, der er homozygot dominerende, og en forælder, der er homozygot recessiv for et bestemt træk, producerer afkom, der alle er heterozygot for den egenskab. Disse individer har to forskellige alleler til denne egenskab. Mens individer, der er homozygote for en egenskab, udtrykker en fænotype, kan heterozygote individer udtrykke forskellige fænotyper. I tilfælde af genetisk dominans, hvor fuldstændig dominans udtrykkes, maskerer fænotypen af ​​den heterozygote dominante allel den recessive allelfænotype fuldstændigt. Hvis det heterozygote individ udtrykker ufuldstændig dominans, maskerer den ene allel ikke den anden fuldstændigt, hvilket resulterer i en fænotype, der er en blanding af både de dominerende og recessive fænotyper. Hvis det heterozygotiske afkom udtrykker co-dominans, udtrykkes begge alleler fuldstændigt, og begge fænotyper observeres uafhængigt.

Lejlighedsvis kan organismer opleve ændringer i DNA-sekvenser af deres kromosomer. Disse ændringer kaldes mutationer. Bør identisk genmutationer forekommer på begge alleler med homologe kromosomer, mutationen betragtes som en homozygot mutation. Hvis mutationen kun forekommer på en allel, kaldes den en heterozygot mutation. Homozygote genmutationer er kendt som recessive mutationer. For at mutationen skal udtrykkes i fænotypen, skal begge alleler indeholde unormale versioner af genet.