Hvor mange gange har får brug for at blive husret?

Får (Ovis Vædder) blev sandsynligvis domesticeret mindst tre separate gange i England Fertil halvmåne (det vestlige Iran og Tyrkiet og hele Syrien og Irak). Dette forekom for ca. 10.500 år siden og involverede mindst tre forskellige underarter af den vilde mouflon (Ovis gmelini). Får var de første "kød" -dyr, der blev husdelt og de var også blandt de arter, der blev translokeret til Cypern for 10.000 år siden gederkvæg, svin og katte.

Siden tamningen er får blevet vigtige dele af bedrifter overalt i verden, delvis på grund af deres evne til at tilpasse sig de lokale miljøer. Mitokondrial analyse af 32 forskellige racer blev rapporteret af Lv og kolleger. De viste, at mange af egenskaberne hos fåreracer såsom tolerance over for temperaturvariationer kan være svar på klimatiske forskelle, såsom daglængde, sæsonbestemmelse, UV- og solstråling, nedbør og fugtighed.

Nogle beviser tyder på, at overhunting af vilde får kan have bidraget til tamningsprocessen; der er indikationer på, at den vilde fårbestand faldt kraftigt i det vestlige Asien for omkring 10.000 år siden. Selvom nogle har argumenteret for et commensal forhold, kan en mere sandsynlig vej have været styring af en forsvindende ressource. Larson og Fuller har skitseret en proces, hvor forholdet mellem dyre og mennesker skifter fra vilde bytte til vildtforvaltning, til besætningsforvaltning og derefter til rettet opdræt. Dette skete ikke, fordi baby mouflon var sød, men fordi jægere havde brug for at styre en forsvindende ressource. Får blev naturligvis ikke bare opdrættet til kød, men leverede også mælk og mejeriprodukter, skind til læder og senere uld.

Morfologiske ændringer hos får, der anerkendes som tegn på domestisering, inkluderer en reduktion i krop størrelse, kvindelige får, der mangler horn, og demografiske profiler, der inkluderer store procentdele af unge dyr.

Forud for DNA- og mtDNA-undersøgelser blev flere forskellige arter (urial, mouflon, argali) antaget som stamfar til moderne får og geder, fordi knoglerne ser meget ens ud. Dette har ikke vist sig at være tilfældet: geder er afstamede fra stavebakker; får fra moufloner.

Parallelle DNA- og mtDNA-undersøgelser af europæiske, afrikanske og asiatiske husdyr får identificeret tre vigtige og forskellige linjer. Disse afstamninger kaldes type A eller asiatisk, type B eller europæisk og type C, der er identificeret i moderne får fra Tyrkiet og Kina. Det antages, at alle tre typer er stammende fra forskellige vilde forfaderarter af mouflon (Ovis gmelini spp), et sted i den frugtbare halvmåne. Det blev konstateret, at en får i bronzealderen tilhørte type B og antages at være indført i Kina, måske så tidligt som 5000 f.Kr.

Husdyr får sandsynligvis ind i Afrika i flere bølger gennem det nordøstlige Afrika og Afrikas Horn, den tidligste begyndte omkring 7000 BP. Fire typer får er kendt i Afrika i dag: tyndhale med hår, tyndhale med uld, fedthaler og fedt-rumped. Nordafrika har en vild form af får, den vilde Barbary-får (Ammotragus lervia), men det ser ikke ud til, at de er blevet tamme eller udgjort en del af nogen domineret sort i dag. De tidligste beviser for tamfår i Afrika er fra Nabta Playa, der begyndte omkring 7700 BP; får er illustreret på tidlige dynamiske og mellemstatlige vægmalerier dateret omkring 4500 BP.

Et betydeligt nyligt stipendium har været fokuseret på fåres historie i det sydlige Afrika. Får vises først i den arkæologiske fortegnelse over det sydlige Afrika med ca. 2270 RCYBP og eksempler på fedthalde får findes på ikke-dateret klippekunst i Zimbabwe og Sydafrika. Der findes adskillige afstamninger af husdyr i moderne besætninger i Sydafrika i dag, som alle deler en fælles materiel aner, sandsynligvis fra O. orientalis, og kan repræsentere en enkelt domineringsbegivenhed.

Den tidligste registrering af fåre i Kina er sporadiske fragmenter af tænder og knogler på nogle få neolitiske steder såsom som Banpo (i Xi'an), Beishouling (Shaanxi-provinsen), Shizhaocun (Gansu-provinsen) og Hetaozhuange (Qinghai) provins). Fragmenterne er ikke intakte nok til at blive identificeret som tamme eller vilde. To teorier er, at enten tamfår blev importeret fra det vestlige Asien til Gansu / Qinghai for mellem 5600 og 4000 år siden eller uafhængigt blev tømt fra argali (Ovis ammon) eller urinvej (Ovis vignei) ca. 8000-7000 år bp.

Direkte datoer for fårebenfragmenter fra det indre Mongoliet, Ningxia og Shaanxi-provinserne spænder mellem 4700 til 4400 cal BCog stabil isotopanalyse af det resterende knoglecollagen indikerede, at fårene sandsynligvis forbrugte hirse (Panicum miliaceum eller Setaria italica). Dette bevis tyder på for Dodson og kolleger, at fårene blev tæmmet. Datosættet er de tidligste bekræftede datoer for får i Kina.

Arkæologiske steder med tidlige bevis for husdyrfår inkluderer:

• Iran: Ali Kosh, Tepe Sarab, Ganj Dareh
• Irak: Shanidar, Zawi Chemi Shanidar, Jarmo
• Tyrkiet: Çayônu, Asikli Hoyuk, Çatalhöyük
• Kina: Dashanqian, Banpo
• Afrika: Nabta Playa (Egypten), Haua Fteah (Libyen), Leopard Cave (Namibia)

• Cai D, Tang Z, Yu H, Han L, Ren X, Zhao X, Zhu H og Zhou H. 2011. Tidlig. Journal of Archaeological Science 38(4):896-902. historie med kinesiske husdyr får antydet med DNA-analyse af bronzealderindivider
• Ciani E, Crepaldi P, Nicoloso L, Lasagna E, Sarti FM, Moioli B, Napolitano F, Carta A, Usai G, D'Andrea M et al. 2014. Genomfattende analyse af italiensk fårdiversitet afslører et stærkt geografisk mønster og kryptiske forhold mellem racer. Dyregenetik 45(2):256-266.
• Dodson J, Dodson E, Banati R, Li X, Atahan P, Hu S, Middleton RJ, Zhou X og Nan S. 2014. Ældste direkte dateret rester af får i Kina. Videnskabelige rapporter 4:7170.
• Horsburgh KA og Rhines A. 2010. <>Genetisk karakterisering af en arkæologisk fårsamling fra Sydafrikas Western Cape. Journal of Archaeological Science 37 (11): 2906-2910.
• Larson G, og Fuller DQ. 2014. Udviklingen af ​​husdyrbrug. Årlig gennemgang af økologi, udvikling og systematik 45(1):115-136.
• Lv F-H, Agha S, Kantanen J, Colli L, Stucki S, Kijas JW, Joost S, Li M-H og Ajmone Marsan P. 2014. Tilpasning til klimamedieret selektivt tryk hos får. Molekylærbiologi og -evolution 31(12):3324-3343.
• Muigai AWT og Hanotte O. 2013. Afrikanske fåres oprindelse: arkæologiske og genetiske perspektiver. Afrikansk arkæologisk anmeldelse 30(1):39-50.
• Pleurdeau D, Imalwa E, Détroit F, Lesur J, Veldman A, Bahain J-J, og Marais E. 2012. ”Af får og mænd”: Tidligste direkte bevis for geder Domestisering i Sydafrika ved Leopard Cave (Erongo, Namibia). PLOS ONE 7 (7): e40340.
• Resende A, Gonçalves J, Muigai AWT og Pereira F. 2016. Mitokondrial DNA-variation af tamfår (Ovis aries) i Kenya.Dyregenetik 47(3):377-381.
• Stiner MC, Buitenhuis H, Duru G, Kuhn SL, Mentzer SM, Munro ND, Pöllath N, Quade J, Tsartsidou G og Özbasaran M. 2014. En fager-hyrdeudveksling, fra bredspektret jagt til fåreforvaltning i Asikli Höyük, Tyrkiet. Forløb fra National Academy of Sciences 111(23):8404-8409.