Hvorfor har vi fingeraftryk?

I over 100 år har forskere troet, at formålet med vores fingeraftryk er at forbedre vores evne til at gribe genstande. Men forskere opdagede, at fingeraftryk ikke forbedrer grebet ved at øge friktionen mellem hud på vores fingre og et objekt. Faktisk reducerer fingeraftryk faktisk friktion og vores evne til at gribe glatte genstande.

Mens du tester hypotese af fingeraftryksfriktion opdagede forskere fra University of Manchester, at huden opfører sig mere som gummi end et normalt fast stof. Faktisk reducerer vores fingeraftryk vores evne til at gribe genstande, fordi de reducerer vores hud's kontaktområde med de genstande, vi har. Så spørgsmålet er stadig, hvorfor har vi fingeraftryk? Ingen ved med sikkerhed. Flere teorier er opstået som antyder, at fingeraftryk kan hjælpe os med at gribe ru eller våde overflader, beskytte vores fingre mod skader og øge berøringsfølsomheden.

Fingeraftryk er ridsede mønstre, der dannes på vores fingerspidser. De udvikler sig, mens vi er i vores mors liv og dannes fuldstændigt i den syvende måned. Vi har alle unikke, individuelle fingeraftryk for livet. Flere faktorer påvirker dannelse af fingeraftryk. Vores

Fingeraftryk består af mønstre af buer, loops, og hvirvler. Disse mønstre dannes i det inderste lag af epidermis kendt som basalcellelaget. Basalcellaget er placeret mellem det yderste hudlag (epidermis) og det tykke hudlag, der ligger under og understøtter epidermis kendt som dermis. Basalceller konstant dele at fremstille nye hudceller, der skubbes opad til lagene ovenfor. De nye celler erstatter ældre celler der dør og udgydes. Basalcellelaget i et foster vokser hurtigere end de ydre epidermis og dermislag. Denne vækst får basalcellelaget til at foldes og danner en række mønstre. Da fingeraftryksmønstre dannes i basallaget, vil beskadigelse af overfladelaget ikke ændre fingeraftryk.

Dermatoglyphia, fra den græske derma for hud og glyf til udskæring, er rygterne, der vises på fingerspidserne, håndfladerne, tæerne og fodsålene. Fraværet af fingeraftryk er forårsaget af en sjælden genetisk tilstand kendt som adermatoglyphia. Forskere har opdaget a mutation i genet SMARCAD1, der kan være årsagen til udviklingen af ​​denne tilstand. Opdagelsen blev gjort, mens man studerede en schweizisk familie med medlemmer, der udstillede adermatoglyfy.

Ifølge Dr. Eli Sprecher fra Tel Aviv Sourasky Medical Center i Israel, "Vi ved, at fingeraftryk er fuldt ud dannet 24 uger efter befrugtning og gennemgå ikke nogen ændringer gennem livet. De faktorer, der ligger til grund for dannelsen og mønsteret af fingeraftryk under embryonisk udvikling, er imidlertid stort set ukendte. "Denne undersøgelse har belyst fingeraftrykudvikling, da det peger på et specifikt gen, der er involveret i reguleringen af ​​fingeraftrykket udvikling. Bevis fra undersøgelsen antyder også, at dette særlige gen også kan være involveret i udviklingen af ​​svedkirtler.

Forskere fra University of Colorado i Boulder har vist det bakterie fundet på huden kan bruges som personlige identifikatorer. Dette er muligt, fordi bakterier, der lever på din hud og bor på dine hænder er unikke, også blandt identiske tvillinger. Disse bakterier efterlades på genstandene vi rører ved. Ved genetisk sekventering af bakterielt DNA kan specifikke bakterier, der findes på overflader, matches med hænderne på den person, de kommer fra. Disse bakterier kan bruges som en type fingeraftryk på grund af deres unikke karakter og deres evne til at forblive uændret i flere uger. Bakteriel analyse kan være et nyttigt værktøj til retsmedicinsk identifikation, når humant DNA eller klare fingeraftryk ikke kan opnås.