"Acetat" henviser til acetatet anion og acetatet esterfunktionel gruppe. Acetatanionen er dannet af eddikesyre og har en kemisk formel af CH3COO-. Acetatanionen forkortes almindeligvis som OAc i formler. For eksempel er natriumacetat forkortet NaOAc, og eddikesyre er HOAc. Acetatestergruppen forbinder en funktionel gruppe med den sidste iltatom af acetatanionen. Den generelle formel for acetatestergruppen er CH3COO-R.
Key takeaways: Acetate
- Ordet "acetat" henviser til acetatanionen, den funktionelle acetatgruppe og til forbindelser, der inkluderer acetatanionen.
- Den kemiske formel for acetatanionen er C2H3O2-.
- Den enkleste forbindelse fremstillet ved anvendelse af acetat er hydratacetat eller ethanoat, som oftest kaldes eddikesyre.
- Acetat i form af acetyl CoA bruges i stofskifte til at give kemisk energi. Imidlertid kan for meget acetat i blodomløbet føre til adenosinansamling, hvilket forårsager symptomer på tømmermænd.
Eddikesyre og acetater
Når den negativt ladede acetatanion kombineres med en positivt ladet
kation, den resulterende forbindelse kaldes et acetat. Den enkleste af disse forbindelser er hydrogenacetat, der ofte kaldes eddikesyre. Det systematiske navn på eddikesyre er ethanoat, men navnet eddikesyre foretrækkes af IUPAC. Andre vigtige acetater er acetat af bly (eller bly af sukker), chrom (II) acetat og aluminiumacetat. De fleste overgangsmetalacetater er farveløse salte, der er meget opløselige i vand. På et tidspunkt blev blyacetat anvendt som et (giftigt) sødestof. Aluminiumacetat bruges til farvning. Kaliumacetat er et vanddrivende middel.De fleste eddikesyre produceret af den kemiske industri bruges til at fremstille acetater. Acetater bruges til gengæld primært til fremstilling af polymerer. Næsten halvdelen af eddikesyreproduktionen går til fremstilling af vinylacetat, der bruges til at fremstille polyvinylalkohol, en ingrediens i maling. En anden fraktion af eddikesyre bruges til at fremstille celluloseacetat, der bruges til at fremstille fibre til tekstilindustrien og acetatskiver i lydindustrien. I biologi forekommer acetater naturligt til anvendelse i biosyntese af mere komplekse organiske molekyler. For eksempel limning af to kulhydrater fra acetat til a fedtsyre producerer et mere komplekst carbonhydrid.
Acetatsalte og acetatestere
Da acetatsalte er ioniske, har de en tendens til at opløses godt i vand. En af de nemmeste former for acetat at tilberede derhjemme er Natriumacetat, der også kaldes "varm is." Natriumacetat fremstilles ved at blande eddike (fortyndet eddikesyre) og bagepulver (natriumbicarbonat) og fordampe overskydende vand.
Mens acetatsalte er typisk hvide, opløselige pulvere, er acetatestere typisk tilgængelige som lipofile, ofte flygtige væsker. Acetatestere har den generelle kemiske formel CH3CO2R, hvor R er en organylgruppe. Acetatestere er typisk billige, udviser lav toksicitet og har ofte en sød lugt.
Acetatbiokemi
Methanogen archaea producerer methan via en disproportionationsreaktion af fermentering:
CH3COO- + H+ → CH4 + CO2
I denne reaktion overføres et enkelt elektron fra carbonyl fra carboxylgruppen til methylgruppen, hvorved der frigøres metangas og carbondioxidgas.
Hos dyr er acetat mest almindeligt anvendt i form af acetylcoenzym A. Acetylcoenzyme A eller acetyl CoA er vigtig for lipid-, protein- og kulhydratmetabolisme. Det leverer acetylgruppen til citronsyrecyklus til oxidation, hvilket fører til energiproduktion.
Acetat menes at forårsage eller i det mindste bidrage til tømmermænd fra alkoholforbruget. Når alkohol metaboliseres i pattedyr, fører øgede niveauer af serumacetat til adenosinansamling i hjernen og andre væv. Hos rotter er det vist, at koffein reducerer nociceptiv opførsel som respons på adenosin. Så mens du drikker kaffe efter indtagelse af alkohol måske ikke øge nøgternheden af en person (eller rotte), kan det reducere sandsynligheden for at få en tømmermænd.
Ressourcer og videre læsning
- Cheung, Hosea et al. “Eddikesyre.” Ullmanns encyklopædi for industriel kemiDen 15. juni 2000.
- Holmes, Bob. “Er kaffe den virkelige kur mod en tømmermænd?” Ny videnskabsmand, 11 jan. 2011.
- Marts, Jerry. Avanceret organisk kemi: Reaktioner, mekanismer og struktur. 4. udgave, Wiley, 1992.
- Nelson, David Lee og Michael M Cox. Lehninger-principper for biokemi. 3. udgave, Worth, 2000.
- Vogels, G.D., et al. "Biokemi med metanproduktion." Anaerobe mikroorganismeres biologi, redigeret af Alexander J.B. Zehnder, 99. udgave, Wiley, 1988, pp. 707-770.