Glykosidiske bindinger mærkes i overensstemmelse med identiteten af atomet på det andet kulhydrat eller den funktionelle gruppe. Bindingen dannet mellem hemiacetal eller hemiketal på det første kulhydrat og hydroxylgruppen på det andet molekyle er en O-glycosidbinding. Der er også N-, S- og C-glycosidiske bindinger. Kovalente bindinger mellem hemiacetal eller hemiketal til -SR danner thioglycosider. Hvis bindingen er til SeR, dannes selenoglycosider. Obligationer til -NR1R2 er N-glycosider. Binding til -CR1R2R3 kaldes C-glycosider.
Begrebet aglyconen henviser til en hvilken som helst forbindelse ROH, hvorfra en kulhydratrest er fjernet, medens kulhydratresten kan betegnes som glycon. Disse udtryk anvendes oftest på naturligt forekommende glycosider.
Orienteringen af bindingen kan også bemærkes. α- og ß-glycosidiske bindinger er baseret på thestereocenteret længst fra saccharid C1. En a-glycosidbinding opstår, når begge kulhydrater deler den samme stereokemi. Β-glycosidbinding dannes, når de to kulhydrater har forskellig stereokemi.