Hvad er lysosomer, og hvordan dannes de?

Der er to primære typer celler: prokaryote og eukaryote celler. Lysosomer er organeller der findes i de fleste dyreceller og fungerer som fordøjere af en eukaryotisk celle.

Lysosomer er sfæriske, membranøse sække af enzymer. Disse enzymer er sure hydrolaseenzymer, der kan fordøje cellulære makromolekyler. Lysosommembranen hjælper med at holde det indre rum surt og adskiller fordøjelsesenzymerne fra resten af celle. Lysosom-enzymer fremstilles af proteiner fra endoplasmisk retikulum og indesluttet i vesikler af Golgi-apparat. Lysosomer dannes ved spiring fra Golgi-komplekset.

Lysosomer indeholder forskellige hydrolytiske enzymer (ca. 50 forskellige enzymer), der er i stand til at fordøje nukleinsyrer, polysaccharider, lipider og proteiner. Indersiden af ​​et lysosom holdes sure, da enzymerne fungerer bedst i et surt miljø. Hvis et lysosoms integritet kompromitteres, ville enzymerne ikke være meget skadelige i cellens neutrale cytosol.

Lysosomer dannes fra fusionen af ​​vesikler fra Golgi-komplekset med endosomer. Endosomer er vesikler, der dannes ved endocytose som et afsnit af plasmamembranen klemmes af og internaliseres af cellen. I denne proces optages ekstracellulært materiale af cellen. Når endosomer modnes, bliver de kendt som sene endosomer. Sentre endosomer smelter sammen med transportvesikler fra Golgi, der indeholder sure hydrolaser. Når de er fusioneret, udvikler disse endosomer sig til lysosomer.

Lysosomer fungerer som en "affaldsaffald" af en celle. De er aktive i genanvendelse af cellens organiske materiale og i den intracellulære fordøjelse af makromolekyler. Nogle celler, f.eks hvide blodceller, har mange flere lysosomer end andre. Disse celler ødelægger bakterier, døde celler, kræftceller og fremmedlegemer gennem cellefordøjelse. makrofager opsluge stof ved fagocytose og indkapsl det i en vesikel kaldet et fagosom. Lysosomer inden i makrofagen smelter sammen med, at fagosomet frigiver deres enzymer og danner det, der er kendt som et fagolysosom. Det internaliserede materiale fordøjes inden for fagolysosomet. Lysosomer er også nødvendige for nedbrydning af interne cellekomponenter, såsom organeller. I mange organismer er lysosomer også involveret i programmeret celledød.

Hos mennesker kan en række arvelige tilstande påvirke lysosomer. Disse genmutation defekter kaldes lagringssygdomme og inkluderer Pompes sygdom, Hurler syndrom og Tay-Sachs sygdom. Mennesker med disse lidelser mangler en eller flere af de lysosomale hydrolytiske enzymer. Dette resulterer i manglende evne til at metabolisere makromolekyler i kroppen.

Som lysosomer, peroxisomer er membranbundne organeller, der indeholder enzymer. Peroxisom-enzymer producerer brintperoxid som et biprodukt. Peroxisomer er involveret i mindst 50 forskellige biokemiske reaktioner i kroppen. De hjælper med at afgifte alkohol i lever, danner galdesyre og nedbryd fedt.

Ud over lysosomer kan følgende organeller og cellestrukturer også findes i eukaryote celler:

• Celle membran: Beskytter integriteten af ​​det indre af cellen.
• centrioler: Hjælp med at organisere samlingen af ​​mikrotubuli.
• Cilia og Flagella: Hjælp til mobil bevægelse.
• kromosomer: Bær arvelige oplysninger i form af DNA.
• cytoskeleton: Et netværk af fibre, der understøtter cellen.
• Endoplasmisk retikulum: Syntetiserer kulhydrater og lipider.
• nucleus: Kontrollerer cellevækst og reproduktion.
• ribosomer: Inddraget i proteinsyntese.
• Mitokondrier: Giv energi til cellen.