Mendels lov om uafhængigt sortiment

I 1860'erne opdagede en munk ved navn Gregor Mendel mange af de principper, der styrer arvelighed. Et af disse principper, nu kendt som Mendels lov om uafhængigt sortiment, anfører, at allel par adskilles under dannelsen af kønsceller. Dette betyder, at træk overføres til afkom uafhængigt af hinanden.

Key takeaways

Mendel opdagede dette princip efter at have optrådt dihybrid krydser mellem planter, der havde to træk, såsom frøfarve og bælgfarve, der adskilte sig fra hinanden. Efter at disse planter fik lov at selvbestøve, bemærkede han, at det samme forhold på 9: 3: 3: 1 optrådte blandt afkomene. Mendel konkluderede, at træk blev overført til afkom uafhængigt.

Billedet ovenfor viser en ægte avlsplante med de dominerende træk af grøn bælgfarve (GG) og gul frøfarve (YY) der krydsbestøves med en ægte avls plante med gul bælgfarve (gg) og grøn frøfarve (åååå). Det resulterende afkom er alle heterozygot til grøn bælgfarve og gul frøfarve (GgYy). Hvis afkommet får lov til at bestøve sig selv, ses et forhold på 9: 3: 3: 1 i den næste generation. Cirka ni planter vil have grønne bælg og gule frø, tre vil have grønne bælg og grønne frø, tre vil have gule bælg og gule frø, og en vil have en gul bælg og grønne frø. Denne fordeling af træk, der er typiske for dihybridkryds.

Grundlæggende for loven om uafhængigt sortiment er lov om adskillelse. Mendels tidligere eksperimenter førte til, at han formulerede dette genetikprincip. Adskillelsesloven er baseret på fire hovedbegreber. Den første er det gener findes i mere end en form eller allel. For det andet arver organismer to alleler (en fra hver forælder) i løbet af seksuel reproduktion. For det tredje adskiller disse alleler sig under meioseog efterlader hvert gamet med en allel til en enkelt egenskab. Endelig, heterozygot alleler udstiller fuldstændig dominans, da den ene allel er dominerende, og den anden er recessiv. Det er adskillelsen af ​​alleler, der muliggør uafhængig transmission af træk.

Ubekendt af Mendel i hans tid ved vi nu, at gener er placeret på vores kromosomer. Homologe kromosomer, den ene får vi fra vores mor og den anden, vi får fra vores far, har disse gener på samme placering på hver af kromosomerne. Mens de homologe kromosomer er meget ens, er de ikke identiske på grund af forskellige genalleler. I løbet af meiose I i metafase I, når de homologe kromosomer stiller sig op i cellens centrum, er deres orientering tilfældig, så vi kan se grundlaget for uafhængigt sortiment.

Nogle arvemønstre udviser ikke regelmæssige Mendelske segregeringsmønstre. I ufuldstændig dominansfor eksempel dominerer den ene allel ikke fuldstændigt den anden. Dette resulterer i en tredjedel fænotype det er en blanding af dem, der observeres i overordnede alleler. Et eksempel på ufuldstændig dominans kan ses i snapdragon-planter. En rød snapdragon-plante, der krydsbestøves med en hvid snapdragon-plante, producerer lyserøde snapdragon-afkom.

I co-dominans udtrykkes begge alleler fuldt ud. Dette resulterer i en tredje fænotype, der viser forskellige karakteristika for begge alleler. For eksempel, når røde tulipaner krydses med hvide tulipaner, har de resulterende afkom undertiden blomster der er både rød og hvid.

Mens de fleste gener indeholder to allelformer, nogle har flere alleler til en egenskab. Et almindeligt eksempel på dette hos mennesker er ABO blodtype. ABO-blodtyper har tre alleler, der er repræsenteret som (I^EN, Jeg^B, Jeg^O).

Nogle træk er polygene, hvilket betyder, at de styres af mere end et gen. Disse gener kan have to eller flere alleler til en bestemt egenskab. Polygeniske egenskaber har mange mulige fænotyper. Eksempler på sådanne træk inkluderer hudfarve og øjenfarve.

• Reece, Jane B. og Neil A. Campbell. Campbell biologi. Benjamin Cummings, 2011.