Find ud af, hvad en transisomer er

En transisomer er en isomer hvor de funktionelle grupper vises på modsatte sider af dobbeltbindingen. Cis- og trans-isomerer diskuteres ofte med hensyn til organiske forbindelser, men de forekommer også uorganiske koordinationskomplekser og diaziner.
Trans-isomerer identificeres ved at tilføje trans- til fronten af ​​molekylets navn. Ordet trans kommer fra det latinske ord, der betyder "på tværs" eller "på den anden side".
Eksempel: Trans-isomeren af ​​dichlorethen er skrevet som trans-dichlorethen.

Key takeaways: Trans Isomer

Den anden type isomer kaldes en cis-isomer. Ved cis-konformation er de funktionelle grupper begge på den samme side af dobbeltbindingen (støder op til hinanden). To molekyler er isomerer, hvis de indeholder nøjagtigt det samme antal og typer af atomer, bare et andet arrangement eller rotation omkring en kemisk binding. Molekyler er

Trans-isomerer adskiller sig fra cis-isomerer i mere end bare udseende. Fysiske egenskaber påvirkes også af konformation. For eksempel har trans-isomerer en tendens til at have lavere smeltepunkter og kogepunkter end tilsvarende cis-isomerer. De har også en tendens til at være mindre tæt. Trans-isomerer er mindre polære (mere ikke-polære) end cis-isomerer, fordi ladningen er afbalanceret på modsatte sider af dobbeltbindingen. Transalkaner er mindre opløselige i inerte opløsningsmidler end cis-alkaner. Trans alkener er mere symmetriske end cis-alkener.

Mens du måske tror, ​​at funktionelle grupper frit kunne rotere omkring en kemisk binding, så ville et molekyle spontan skifte mellem cis og transkonformationer, dette er ikke så enkelt, når dobbeltbindinger er involveret. Organiseringen af ​​elektroner i en dobbeltbinding hæmmer rotation, så en isomer har en tendens til at forblive i en eller anden konformation. Det er muligt at ændre konformation omkring en dobbeltbinding, men dette kræver energi tilstrækkelig til at bryde bindingen og derefter reformere den.

I acykliske systemer er det mere sandsynligt, at en forbindelse danner en transisomer end cis-isomeren, fordi den normalt er mere stabil. Dette skyldes, at det at have begge funktionsgrupper på samme side af en dobbeltbinding kan producere sterisk hindring. Der er undtagelser fra denne "regel", såsom 1,2-difluorethylen, 1,2-difluorodiazen (FN = NF), andre halogensubstituerede ethylener og nogle ilt-substituerede ethylener. Når cis-konformation foretrækkes, kaldes fænomenet "cis-effekten".

Rotation er meget mere fri omkring a enkeltbinding. Når rotation finder sted omkring en enkelt binding, er den rigtige terminologi syn (som cis) og anti (som trans) for at angive den mindre permanente konfiguration.

Cis- og trans-konfigurationer betragtes som eksempler på geometrisk isomerisme eller konfigurationsisomerisme. Cis og trans bør ikke forveksles med E/Z isomeri. E / Z er en absolut stereokemisk beskrivelse, der kun bruges, når der henvises til alkener med dobbeltbindinger, der ikke kan rotere eller ringe strukturer.

Friedrich Woehler bemærkede først isomerer i 1827, da han skønnede sølvcyanat og sølv fulminat deler den samme kemiske sammensætning, men udviste forskellige egenskaber. I 1828 opdagede Woehler urinstof, og ammoniumcyanat havde også den samme sammensætning, men alligevel forskellige egenskaber. Jöns Jacob Berzelius introducerede begrebet isomeri i 1830. Ordet isomer stammer fra det græske sprog og betyder "lige stor del".

• Eliel, Ernest L. og Samuel H. Wilen (1994). Stereokemi af organiske forbindelser. Wiley Interscience. pp. 52–53.
• Kurzer, F. (2000). "Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry". J. Chem. educ. 77 (7): 851–857. doi:10,1021 / ed077p851
• Petrucci, Ralph H.; Harwood, William S.; Sild, F. Geoffrey (2002). Generel kemi: principper og moderne anvendelser (8. udgave). Upper Saddle River, N.J: Prentice Hall. s. 91. ISBN 978-0-13-014329-7.
• Smith, Janice Gorzynski (2010). Generel, organisk og biologisk kemi (1. udgave). McGraw-Hill. s. 450. ISBN 978-0-07-302657-2.
• Whitten K.W., Gailey K.D., Davis R.E. (1992). Generel kemi (4. udgave). Saunders College Publishing. s. 976-977. ISBN 978-0-03-072373-5.